CAS 241146-78-1

(Z)-3-(dimethylamino)-1-phenyl-2-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)prop-2-en-1-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号241146-78-1
分子式C13H14N4O
分子量242.28 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(Z)-3-(dimethylamino)-1-phenyl-2-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)prop-2-en-1-one CAS 241146-78-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(Z)-3-(dimethylamino)-1-phenyl-2-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)prop-2-en-1-one，CAS 号 241146-78-1）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C13H14N4O，分子量 242.28。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （(Z)-3-(dimethylamino)-1-phenyl-2-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)prop-2-en-1-one），CAS注册编号 241146-78-1，化学分子式为 C13H14N4O，分子量 242.28 g/mol。 （分子式 C13H14N4O）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多

应用场景：从实际应用出发，（CAS 241146-78-1）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H14N4O
分子量242.28 g/mol
外观形态淡黄色至黄色低熔点固体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. Schröder R, Thompson G K, O'Brien P Q. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10347612 B2, 2020-09-08.
  2. 发明人韩伟，赵玉洁，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of (Z)-3-(dimethylamino)-1-phenyl-2-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)prop-2-en-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117054721 A, 授权公告日 2023-06-18.
  3. 发明人唐晓军，黄志刚，冯建国. "A Process for Preparing High-Purity (Z)-3-(dimethylamino)-1-phenyl-2-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)prop-2-en-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117849313 A, 授权公告日 2024-12-16.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2022, 1149, 4685-4704.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2024, 1501, 3972-4001.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (Z)-3-(dimethylamino)-1-phenyl-2-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)prop-2-en-1-one Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2020, 332, 4408-4437.
  4. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2012, 1598, (7), 7396-7414.

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