CAS 2411641-70-6

Tert-butyl 6-(1-aminoethyl)-4-fluoro-3,4-dihydroquinoline-1(2H)-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2411641-70-6
分子式C16H23FN2O2
分子量294.36 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Tert-butyl 6-(1-aminoethyl)-4-fluoro-3,4-dihydroquinoline-1(2H)-carboxylate CAS 2411641-70-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 Tert-butyl 6-(1-aminoethyl)-4-fluoro-3,4-dihydroquinoline-1(2H)-carboxylate，CAS 2411641-70-6）属于药物标准品。分子式 C16H23FN2O2，分子量 294.36。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 化学式为 C16H23FN2O2 的（Tert-butyl 6-(1-aminoethyl)-4-fluoro-3,4-dihydroquinoline-1(2H)-carboxylate），其CAS登记号是 2411641-70-6，分子量为 294.36 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为6.0，表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为294.36 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。

应用场景：（Tert-butyl 6-(1-aminoethyl)-4-fluoro-3,4-dihydroquinoline-1(2H)-carboxylate，CAS 2411641-70-6）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H23FN2O2
分子量294.36 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2000年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郭海燕，朱建伟，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111049712 A, 授权公告日 2021-10-01.
  2. 发明人刘建华，何建平，钱学锋. "Method for the Synthesis of Tert-butyl 6-(1-aminoethyl)-4-fluoro-3,4-dihydroquinoline-1(2H)-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110211434 A, 授权公告日 2018-11-25.
  3. Roberts E F, Fischer A B, Davis P L. "A Process for Preparing High-Purity Tert-butyl 6-(1-aminoethyl)-4-fluoro-3,4-dihydroquinoline-1(2H)-carboxylate" [P]. US Patent, US 11322653 B2, 2025-09-14.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2012, 1097, (3), 5532-5548.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2016, 1733, 5229-5249.

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