CAS 2412578-19-7

(2S,3S)-2,3-dimethyl-3,4-dihydro-2H-pyrido[3,2-b][1,4]oxazine-7-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2412578-19-7
分子式C10H12N2O3
分子量208.21 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(2S,3S)-2,3-dimethyl-3,4-dihydro-2H-pyrido[3,2-b][1,4]oxazine-7-carboxylic acid CAS 2412578-19-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（(2S,3S)-2,3-dimethyl-3,4-dihydro-2H-pyrido[3,2-b][1,4]oxazine-7-carboxylic acid）为药物标准品，CAS 登记号 2412578-19-7，分子式 C10H12N2O3，分子量 208.21。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C10H12N2O3 的（(2S,3S)-2,3-dimethyl-3,4-dihydro-2H-pyrido3,2-b1,4oxazine-7-carboxylic acid），其CAS登记号是 2412578-19-7，分子量为 208.21 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为6.0，表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为208.21 g/mol，属于中等分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持

应用场景：（(2S,3S)-2,3-dimethyl-3,4-dihydro-2H-pyrido 3,2-b 1,4 oxazine-7-carboxylic acid，CAS 2412578-19-7）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； -

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H12N2O3
分子量208.21 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2000年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人马晓峰，林芳，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108243362 A, 授权公告日 2025-05-16.
  2. 发明人钱学锋，唐晓军，沈红梅. "Method for the Synthesis of (2S,3S)-2,3-dimethyl-3,4-dihydro-2H-pyrido[3,2-b][1,4]oxazine-7-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114697413 A, 授权公告日 2017-02-23.
  3. 发明人徐明华，马晓峰，郑宇鹏. "A Process for Preparing High-Purity (2S,3S)-2,3-dimethyl-3,4-dihydro-2H-pyrido[3,2-b][1,4]oxazine-7-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113433854 A, 授权公告日 2025-07-08.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2019, 1766, (3), 1416-1426.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2018, 1698, (1), 211-228.

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