CAS 2412839-16-6

5-(4-Fluorophenyl)-1-oxa-3,9-diazaspiro[5.5]Undecan-2-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2412839-16-6
分子式C14H17FN2O2
分子量264.30 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-(4-Fluorophenyl)-1-oxa-3,9-diazaspiro[5.5]Undecan-2-one CAS 2412839-16-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 5-(4-Fluorophenyl)-1-oxa-3,9-diazaspiro[5.5]Undecan-2-one，CAS 2412839-16-6）属于药物标准品。分子式 C14H17FN2O2，分子量 264.30。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 化学式为 C14H17FN2O2 的（5-(4-Fluorophenyl)-1-oxa-3,9-diazaspiro5.5Undecan-2-one），其CAS登记号是 2412839-16-6，分子量为 264.30 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括264.30 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：（5-(4-Fluorophenyl)-1-oxa-3,9-diazaspiro 5.5 Undecan-2-one）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H17FN2O2
分子量264.30 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2000年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人钱学锋，郭海燕，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109722033 B, 授权公告日 2018-07-10.
  2. 发明人林芳，胡光，韩伟. "Method for the Synthesis of 5-(4-Fluorophenyl)-1-oxa-3,9-diazaspiro[5.5]Undecan-2-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108038694 B, 授权公告日 2017-02-21.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2015, 2030, (6), 2472-2489.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2021, 225, 4562-4588.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-(4-Fluorophenyl)-1-oxa-3,9-diazaspiro[5.5]Undecan-2-one Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2015, 2172, (5), 9406-9426.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2016, 1624, 5795-5810.

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