CAS 2412839-53-1

5-(4-fluoro-2-methyl-phenyl)-1-oxa-3,9-diazaspiro[5.5]undecan-2-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2412839-53-1
分子式C15H25FN2O2
分子量284.37 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-(4-fluoro-2-methyl-phenyl)-1-oxa-3,9-diazaspiro[5.5]undecan-2-one CAS 2412839-53-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 2412839-53-1 对应的（5-(4-fluoro-2-methyl-phenyl)-1-oxa-3,9-diazaspiro[5.5]undecan-2-one）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C15H25FN2O2，分子量 284.37。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （5-(4-fluoro-2-methyl-phenyl)-1-oxa-3,9-diazaspiro5.5undecan-2-one），CAS注册编号 2412839-53-1，化学分子式为 C15H25FN2O2，分子量 284.37 g/mol。 （分子式 C15H25FN2O2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（T

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 2412839-53-1）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H25FN2O2
分子量284.37 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2000年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Kumar R, Schröder R, Park J H. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10345341 B2, 2024-07-13.
  2. 发明人徐明华，马晓峰，杨光. "Method for the Synthesis of 5-(4-fluoro-2-methyl-phenyl)-1-oxa-3,9-diazaspiro[5.5]undecan-2-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116793945 A, 授权公告日 2022-02-22.
  3. 发明人林芳，胡光，何建平. "A Process for Preparing High-Purity 5-(4-fluoro-2-methyl-phenyl)-1-oxa-3,9-diazaspiro[5.5]undecan-2-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110744629 B, 授权公告日 2024-08-10.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2014, 2420, (11), 1200-1213.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2014, 594, 3442-3465.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-(4-fluoro-2-methyl-phenyl)-1-oxa-3,9-diazaspiro[5.5]undecan-2-one Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2017, 132, (4), 4671-4681.

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