CAS 24129-26-8

Ethyl 4-bromo-2-[2-(2-methoxyphenyl)-hydrazin-1-ylidene]-3-oxobutanoate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号24129-26-8
分子式C13H15BrN2O4
分子量343.17 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 4-bromo-2-[2-(2-methoxyphenyl)-hydrazin-1-ylidene]-3-oxobutanoate CAS 24129-26-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（Ethyl 4-bromo-2-[2-(2-methoxyphenyl)-hydrazin-1-ylidene]-3-oxobutanoate）为药物标准品，CAS 登记号 24129-26-8，分子式 C13H15BrN2O4，分子量 343.17。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

化学式为 C13H15BrN2O4 的（Ethyl 4-bromo-2-2-(2-methoxyphenyl)-hydrazin-1-ylidene-3-oxobutanoate），其CAS登记号是 24129-26-8，分子量为 343.17 g/mol。 依据分子式为 C13H15BrN2O4 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含溴取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 343.17 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、q

应用场景：针对化学分析用途，（Ethyl 4-bromo-2- 2-(2-methoxyphenyl)-hydrazin-1-ylidene -3-oxobutanoate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H15BrN2O4
分子量343.17 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1963年
卤素含量Br取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Schröder R, Park J H, Yamamoto T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11585928 B2, 2023-09-18.
  2. Jørgensen K, Nowak P, Martínez F. "Method for the Synthesis of Ethyl 4-bromo-2-[2-(2-methoxyphenyl)-hydrazin-1-ylidene]-3-oxobutanoate" [P]. European Patent, EP 3526786 A1, 2025-01-14.
  3. 发明人罗永刚，高志强，黄志刚. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 4-bromo-2-[2-(2-methoxyphenyl)-hydrazin-1-ylidene]-3-oxobutanoate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109007467 A, 授权公告日 2015-04-04.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2017, 719, 6979-7006.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2015, 617, (4), 4654-4666.

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