CAS 2412927-77-4

tert-butyl 5-(2-methylpyrazol-3-yl)-2-oxo-3,9-diazaspiro[5.5]undecane-9-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2412927-77-4
分子式C18H32N4O3
分子量352.47 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-butyl 5-(2-methylpyrazol-3-yl)-2-oxo-3,9-diazaspiro[5.5]undecane-9-carboxylate CAS 2412927-77-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（tert-butyl 5-(2-methylpyrazol-3-yl)-2-oxo-3,9-diazaspiro[5.5]undecane-9-carboxylate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 2412927-77-4。分子式 C18H32N4O3，分子量 352.47。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 CAS编号 2412927-77-4 对应的化合物（英文标识 tert-butyl 5-(2-methylpyrazol-3-yl)-2-oxo-3,9-diazaspiro5.5undecane-9-carboxylate），化学式 C18H32N4O3，相对分子质量 352.47。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为5.0，表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为352.47 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。

应用场景：针对化学分析用途，（tert-butyl 5-(2-methylpyrazol-3-yl)-2-oxo-3,9-diazaspiro 5.5 undecane-9-carboxylate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H32N4O3
分子量352.47 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2000年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人韩伟，沈红梅，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110500567 B, 授权公告日 2023-03-20.
  2. 发明人沈红梅，刘建华，黄志刚. "Method for the Synthesis of tert-butyl 5-(2-methylpyrazol-3-yl)-2-oxo-3,9-diazaspiro[5.5]undecane-9-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111812525 A, 授权公告日 2025-11-12.
  3. 发明人朱建伟，孙丽萍，何建平. "A Process for Preparing High-Purity tert-butyl 5-(2-methylpyrazol-3-yl)-2-oxo-3,9-diazaspiro[5.5]undecane-9-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111517205 B, 授权公告日 2024-12-04.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2017, 1385, 7359-7381.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2011, 420, 2325-2342.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-butyl 5-(2-methylpyrazol-3-yl)-2-oxo-3,9-diazaspiro[5.5]undecane-9-carboxylate Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2024, 1860, 9955-9968.
  4. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2021, 1646, (11), 1013-1031.

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