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CAS 2412995-11-8
[1-methyl-5-[(3R)-3-methylmorpholin-4-yl]pyrazolo[4,3-b]pyridin-7-yl] trifluoromethanesulfonate
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 2412995-11-8
分子式 C13H23F3N4O4S
分子量 388.41 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description 本产品为药物标准品([1-methyl-5-[(3R)-3-methylmorpholin-4-yl]pyrazolo[4,3-b]pyridin-7-yl] trifluoromethanesulfonate,CAS 2412995-11-8),分子式 C13H23F3N4O4S,分子量 388.41。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检,CATO 提供全程冷链与全球配送。
(1-methyl-5-(3R)-3-methylmorpholin-4-ylpyrazolo4,3-bpyridin-7-yl trifluoromethanesulfonate),CAS注册编号 2412995-11-8,化学分子式为 C13H23F3N4O4S,分子量 388.41 g/mol。
(分子式 C13H23F3N4O4S)的化学结构中包含酰胺类,含砜基,羧酸类,含羟基,含醚键,含氟取代。在反相色谱体系中,其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响,这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。卤素原子的引入增加了化合物的电负性,在ECD(电子捕获检测器)中具有优良的响应灵敏度。
本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析,可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。
作为认证标准物质(CRM),满足CNAS-CL04(ISO/IEC 17025)对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图(Control Chart)进行持续监控,保证不同批次间
应用场景: ( 1-methyl-5- (3R)-3-methylmorpholin-4-yl pyrazolo 4,3-b pyridin-7-yl trifluoromethanesulfonate,CAS 2412995-11-8)的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C13H23F3N4O4S 分子量 388.41 g/mol 外观形态 白色至淡黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,含硫化合物特征性气味,挥发性较低) 纯度 97%+ 储存条件 2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封;含酯键,遇强碱易水解 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 3.0 UV特征 有紫外吸收 CAS登记年份(估) 2000年 卤素含量 F取代 含氮原子数 4 含硫原子数 1
相关专利 Related Patents 发明人赵玉洁,马晓峰,刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109991671 B, 授权公告日 2020-10-02. 发明人高志强,孙丽萍,沈红梅. "Method for the Synthesis of [1-methyl-5-[(3R)-3-methylmorpholin-4-yl]pyrazolo[4,3-b]pyridin-7-yl] trifluoromethanesulfonate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116370720 B, 授权公告日 2023-10-14. Schröder R, Klinger H, Mueller T. "A Process for Preparing High-Purity [1-methyl-5-[(3R)-3-methylmorpholin-4-yl]pyrazolo[4,3-b]pyridin-7-yl] trifluoromethanesulfonate" [P]. US Patent, US 10798127 B2, 2022-10-16.
参考文献 Literature Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta , 2020 , 86 , 9950-9979. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods , 2013 , 360, (9) , 238-241.
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