CAS 2413365-43-0

tert-Butyl (R)-6-amino-2-azaspiro[3.4]octane-2-carboxylate hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2413365-43-0
分子式C12H22N2O2 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl (R)-6-amino-2-azaspiro[3.4]octane-2-carboxylate hydrochloride CAS 2413365-43-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（tert-Butyl (R)-6-amino-2-azaspiro[3.4]octane-2-carboxylate hydrochloride）为药物标准品，CAS 登记号 2413365-43-0，分子式 C12H22N2O2 HCl。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

的产生途径与其化学式中酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C12H22N2O2 HCl 的（tert-Butyl (R)-6-amino-2-azaspiro3.4octane-2-carboxylate hydrochloride），其CAS登记号是 2413365-43-0，分子量为 262.78 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为2.0，表明结构中存在约2个环或双键等价单元。分子量为262.78 g/mol，属于中等分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； -

应用场景：（tert-Butyl (R)-6-amino-2-azaspiro 3.4 octane-2-carboxylate hydrochloride，CAS 2413365-43-0）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H22N2O2 HCl
分子量262.78 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）2000年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人陈志强，李文辉，孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113153078 A, 授权公告日 2018-05-12.
  2. 发明人杨光，罗永刚，朱建伟. "Method for the Synthesis of tert-Butyl (R)-6-amino-2-azaspiro[3.4]octane-2-carboxylate hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113738316 B, 授权公告日 2016-07-02.
  3. 发明人郭海燕，唐晓军，陈志强. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl (R)-6-amino-2-azaspiro[3.4]octane-2-carboxylate hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117358404 A, 授权公告日 2019-02-01.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2011, 363, (4), 8418-8428.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2025, 1844, (9), 5799-5806.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl (R)-6-amino-2-azaspiro[3.4]octane-2-carboxylate hydrochloride Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2012, 2457, 9219-9244.
  4. Fischer P, Wagner E. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2011, 122, 2690-2693.

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