CAS 2413446-68-9

(E)-Methyl 3-(4-chloro-3,5-dimethylphenyl)acrylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2413446-68-9
分子式C12H13ClO2
分子量224.68 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(E)-Methyl 3-(4-chloro-3,5-dimethylphenyl)acrylate CAS 2413446-68-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（(E)-Methyl 3-(4-chloro-3,5-dimethylphenyl)acrylate）为药物标准品，CAS 登记号 2413446-68-9，分子式 C12H13ClO2，分子量 224.68。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 2413446-68-9 对应的化合物（英文标识 (E)-Methyl 3-(4-chloro-3,5-dimethylphenyl)acrylate），化学式 C12H13ClO2，相对分子质量 224.68。 依据分子式为 C12H13ClO2 的结构特征，其分子内含羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 224.68 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法

应用场景：针对化学分析用途，（(E)-Methyl 3-(4-chloro-3,5-dimethylphenyl)acrylate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H13ClO2
分子量224.68 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2000年
卤素含量Cl取代

相关专利 Related Patents

  1. Rossi M, Kowalski A, Schröder R. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3328526 A1, 2018-08-06.
  2. 发明人沈红梅，周伟，罗永刚. "Method for the Synthesis of (E)-Methyl 3-(4-chloro-3,5-dimethylphenyl)acrylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109419116 A, 授权公告日 2023-09-24.
  3. 发明人高志强，李文辉，王建平. "A Process for Preparing High-Purity (E)-Methyl 3-(4-chloro-3,5-dimethylphenyl)acrylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109949626 A, 授权公告日 2018-04-12.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2025, 735, (11), 8666-8686.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2024, 2462, (1), 3369-3375.

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