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CAS 2413724-69-1
[S(R)]-N-[(S)-[2-(Diadamantanphosphino)phenyl]phenylmethyl]-N,2-dimethyl-2-propanesulfinamide
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 2413724-69-1
分子式 C38H52NOPS
分子量 601.86 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description 本产品为药物标准品([S(R)]-N-[(S)-[2-(Diadamantanphosphino)phenyl]phenylmethyl]-N,2-dimethyl-2-propanesulfinamide,CAS 2413724-69-1),分子式 C38H52NOPS,分子量 601.86。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检,CATO 提供全程冷链与全球配送。
的产生途径与其化学式中含氮杂环结构,酰胺类,含硫有机,有机磷,含羟基,含醚键密切相关,该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。
CAS编号 2413724-69-1 对应的化合物(英文标识 S(R)-N-(S)-2-(Diadamantanphosphino)phenylphenylmethyl-N,2-dimethyl-2-propanesulfinamide),化学式 C38H52NOPS,相对分子质量 601.86。
受分子结构中含氮杂环结构,酰胺类,含硫有机,有机磷,含羟基,含醚键的影响,表现为淡黄色至黄色无定形粉末。(含硫化合物特征性气味)。其固体形态的物理化学属性——包括601.86 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征,在酸性流动相条件下可被有效质子化。
本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析,可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。
本品定值报告包含以下质量控制信息:
- 主
应用场景: 针对化学分析用途,( S(R) -N- (S)- 2-(Diadamantanphosphino)phenyl phenylmethyl -N,2-dimethyl-2-propanesulfinamide)是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于室温保存,避光条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C38H52NOPS 分子量 601.86 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色无定形粉末。(含硫化合物特征性气味) 纯度 97%+ 储存条件 室温保存,避光 溶解性参考 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO 稳定性 对光敏感,应避免强光直射 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 13.5 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 2000年 含氮原子数 1 含硫原子数 1
相关专利 Related Patents 发明人张德明,高志强,杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108852556 B, 授权公告日 2025-08-06. Park J H, Patel M V, Fischer A B. "Method for the Synthesis of [S(R)]-N-[(S)-[2-(Diadamantanphosphino)phenyl]phenylmethyl]-N,2-dimethyl-2-propanesulfinamide" [P]. US Patent, US 10528119 B2, 2018-02-07. 发明人马晓峰,何建平,胡光. "A Process for Preparing High-Purity [S(R)]-N-[(S)-[2-(Diadamantanphosphino)phenyl]phenylmethyl]-N,2-dimethyl-2-propanesulfinamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110781351 A, 授权公告日 2015-03-18.
参考文献 Literature Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods , 2025 , 497 , 3480-3501. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem. , 2014 , 1020, (9) , 8591-8595.
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