CAS 2413827-87-7

5'-(3-Formylphenyl)-2',4',6'-trimethyl-[1,1':3',1''-terphenyl]-3,3''-dicarbaldehyde

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2413827-87-7
分子式C30H24O3
分子量432.51 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 5'-(3-Formylphenyl)-2',4',6'-trimethyl-[1,1':3',1''-terphenyl]-3,3''-dicarbaldehyde CAS 2413827-87-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品(5'-(3-Formylphenyl)-2',4',6'-trimethyl-[1,1':3',1''-terphenyl]-3,3''-dicarbaldehyde,CAS 2413827-87-7),分子式 C30H24O3,分子量 432.51。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检,CATO 提供全程冷链与全球配送。

作为认证标准物质(CRM),满足CNAS-CL04(ISO/IEC 17025)对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图(Control Chart)进行持续监控,保证不同批次间量值的一致性。 CAS编号 2413827-87-7 对应的化合物(英文标识 5'-(3-Formylphenyl)-2',4',6'-trimethyl-1,1':3',1''-terphenyl-3,3''-dicarbaldehyde),化学式 C30H24O3,相对分子质量 432.51。 依据分子式为 C30H24O3 的结构特征,其分子内含甾体骨架,含羟基,含醚键,这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 432.51 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性,可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析,可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。

应用场景:在化学分析实验室中,(CAS 2413827-87-7)凭借其97%+的纯度做为基础物质,为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用乙腈配制,于室温保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C30H24O3
分子量432.51 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件室温保存,避光,密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)19.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)2000年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人黄志刚,郑宇鹏,刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108581632 A, 授权公告日 2019-10-09.
  2. 发明人王建平,杨光,何建平. "Method for the Synthesis of 5'-(3-Formylphenyl)-2',4',6'-trimethyl-[1,1':3',1''-terphenyl]-3,3''-dicarbaldehyde" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112497974 A, 授权公告日 2024-07-03.
  3. 发明人徐明华,张德明,罗永刚. "A Process for Preparing High-Purity 5'-(3-Formylphenyl)-2',4',6'-trimethyl-[1,1':3',1''-terphenyl]-3,3''-dicarbaldehyde" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112750470 A, 授权公告日 2021-05-28.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2022, 1714, 727-754.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2010, 2035, 3786-3815.

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