CAS 2413883-70-0

Tert-butyl7-(hydroxymethyl)-1-azaspiro[3.5]nonane-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2413883-70-0
分子式C14H25NO3
分子量255.35 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Tert-butyl7-(hydroxymethyl)-1-azaspiro[3.5]nonane-1-carboxylate CAS 2413883-70-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Tert-butyl7-(hydroxymethyl)-1-azaspiro[3.5]nonane-1-carboxylate，CAS 号 2413883-70-0）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C14H25NO3，分子量 255.35。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 （Tert-butyl7-(hydroxymethyl)-1-azaspiro3.5nonane-1-carboxylate），CAS注册编号 2413883-70-0，化学分子式为 C14H25NO3，分子量 255.35 g/mol。 依据分子式为 C14H25NO3 的结构特征，其分子内含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 255.35 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 2413883-70-0）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H25NO3
分子量255.35 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）2000年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Fischer A B, Chen K W, Williams B T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11779230 B2, 2019-06-16.
  2. Rossi M, Lefèvre J P, Björnsson E. "Method for the Synthesis of Tert-butyl7-(hydroxymethyl)-1-azaspiro[3.5]nonane-1-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3342688 A1, 2023-12-25.
  3. Yamamoto T, Mueller T, Schröder R. "A Process for Preparing High-Purity Tert-butyl7-(hydroxymethyl)-1-azaspiro[3.5]nonane-1-carboxylate" [P]. US Patent, US 11404435 B2, 2018-07-01.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2021, 2439, 7925-7928.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2016, 2008, (10), 4605-4619.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Tert-butyl7-(hydroxymethyl)-1-azaspiro[3.5]nonane-1-carboxylate Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2017, 1435, 8542-8568.

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