CAS 2414145-16-5

(R)-N-(1-(3-bromophenyl)ethyl)cyclopropanamine hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2414145-16-5
分子式C11H14BrN HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(R)-N-(1-(3-bromophenyl)ethyl)cyclopropanamine hydrochloride CAS 2414145-16-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 (R)-N-(1-(3-bromophenyl)ethyl)cyclopropanamine hydrochloride，CAS 2414145-16-5）属于药物标准品。分子式 C11H14BrN HCl。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

与同类药物标准品相比，的分子量为276.60 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 2414145-16-5 对应的化合物（英文标识 (R)-N-(1-(3-bromophenyl)ethyl)cyclopropanamine hydrochloride），化学式 C11H14BrN HCl，相对分子质量 276.60。 （C11H14BrN HCl）含有含氮杂环结构，含氰基，含氯/溴取代。卤素取代增加了化合物的密度和沸点，较高的碳氢比使其脂溶性较好，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）

应用场景：针对化学分析用途，（(R)-N-(1-(3-bromophenyl)ethyl)cyclopropanamine hydrochloride）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H14BrN HCl
分子量276.60 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2000年
卤素含量Cl/Br取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Schröder R, Rossi M, Mueller T C. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3931569 A1, 2015-10-10.
  2. Klinger H, Yamamoto T, Schröder R. "Method for the Synthesis of (R)-N-(1-(3-bromophenyl)ethyl)cyclopropanamine hydrochloride" [P]. US Patent, US 11825067 B2, 2015-01-22.
  3. 发明人李文辉，唐晓军，朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity (R)-N-(1-(3-bromophenyl)ethyl)cyclopropanamine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110879197 A, 授权公告日 2024-12-10.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2020, 1958, (3), 7823-7832.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2017, 272, 7341-7371.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (R)-N-(1-(3-bromophenyl)ethyl)cyclopropanamine hydrochloride Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2023, 1061, (6), 4406-4436.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2013, 2181, (10), 6058-6073.

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