CAS 2414312-65-3

N3,N3',N5,N5'-Tetrahydroxy-[1,1'-biphenyl]-3,3',5,5'-tetracarboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2414312-65-3
分子式C16H14N4O8
分子量390.30 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N3,N3',N5,N5'-Tetrahydroxy-[1,1'-biphenyl]-3,3',5,5'-tetracarboxamide CAS 2414312-65-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 N3,N3',N5,N5'-Tetrahydroxy-[1,1'-biphenyl]-3,3',5,5'-tetracarboxamide，CAS 2414312-65-3）属于药物标准品。分子式 C16H14N4O8，分子量 390.30。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

化学式为 C16H14N4O8 的（N3,N3',N5,N5'-Tetrahydroxy-1,1'-biphenyl-3,3',5,5'-tetracarboxamide），其CAS登记号是 2414312-65-3，分子量为 390.30 g/mol。 依据分子式为 C16H14N4O8 的结构特征，其分子内含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 390.30 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 2414312-65-3）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H14N4O8
分子量390.30 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2000年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. Schröder R, Sørensen M, Nowak P. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3706548 A1, 2023-01-07.
  2. 发明人朱建伟，赵玉洁，陈志强. "Method for the Synthesis of N3,N3',N5,N5'-Tetrahydroxy-[1,1'-biphenyl]-3,3',5,5'-tetracarboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112608377 B, 授权公告日 2016-01-17.
  3. Sørensen M, Schröder R, Martínez F. "A Process for Preparing High-Purity N3,N3',N5,N5'-Tetrahydroxy-[1,1'-biphenyl]-3,3',5,5'-tetracarboxamide" [P]. European Patent, EP 3279613 A1, 2020-04-18.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2021, 1574, 5458-5473.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2018, 1562, (7), 6175-6193.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N3,N3',N5,N5'-Tetrahydroxy-[1,1'-biphenyl]-3,3',5,5'-tetracarboxamide Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2013, 768, 479-491.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2014, 984, (9), 1619-1632.

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