CAS 241488-26-6

7-(Morpholin-4-yl)-2,4-bis(trifluoromethyl)-1,8-naphthyridine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号241488-26-6
分子式C14H11F6N3O
分子量351.25 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

7-(Morpholin-4-yl)-2,4-bis(trifluoromethyl)-1,8-naphthyridine CAS 241488-26-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（7-(Morpholin-4-yl)-2,4-bis(trifluoromethyl)-1,8-naphthyridine，CAS 241488-26-6），分子式 C14H11F6N3O，分子量 351.25。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C14H11F6N3O 的（7-(Morpholin-4-yl)-2,4-bis(trifluoromethyl)-1,8-naphthyridine），其CAS登记号是 241488-26-6，分子量为 351.25 g/mol。 依据分子式为 C14H11F6N3O 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 351.25 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 241488-26-6）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H11F6N3O
分子量351.25 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人朱建伟，陈志强，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110654070 B, 授权公告日 2015-11-28.
  2. Nowak P, Lefèvre J P, Rossi M. "Method for the Synthesis of 7-(Morpholin-4-yl)-2,4-bis(trifluoromethyl)-1,8-naphthyridine" [P]. European Patent, EP 3819964 A1, 2018-06-18.
  3. 发明人林芳，马晓峰，沈红梅. "A Process for Preparing High-Purity 7-(Morpholin-4-yl)-2,4-bis(trifluoromethyl)-1,8-naphthyridine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108783335 A, 授权公告日 2023-10-07.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2025, 2376, (11), 3857-3864.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2020, 2389, (3), 4669-4680.

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