CAS 241488-33-5

5,7-bis(trifluoromethyl)[1,8]naphthyridin-2-yl 4-chlorophenyl sulfide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号241488-33-5
分子式C16H7ClF6N2S
分子量408.75 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5,7-bis(trifluoromethyl)[1,8]naphthyridin-2-yl 4-chlorophenyl sulfide CAS 241488-33-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（5,7-bis(trifluoromethyl)[1,8]naphthyridin-2-yl 4-chlorophenyl sulfide，CAS 号 241488-33-5）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C16H7ClF6N2S，分子量 408.75。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，含氰基，含硫有机，含氟/氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （5,7-bis(trifluoromethyl)1,8naphthyridin-2-yl 4-chlorophenyl sulfide），CAS注册编号 241488-33-5，化学分子式为 C16H7ClF6N2S，分子量 408.75 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，含氰基，含硫有机，含氟/氯取代。该化合物的不饱和度为11.0，表明结构中存在约11个环或双键等价单元。分子量为408.75 g/mol，属于较高分子量化合物。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 241488-33-5）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H7ClF6N2S
分子量408.75 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍，沈红梅，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109432060 A, 授权公告日 2019-06-13.
  2. 发明人唐晓军，朱建伟，马晓峰. "Method for the Synthesis of 5,7-bis(trifluoromethyl)[1,8]naphthyridin-2-yl 4-chlorophenyl sulfide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115815437 A, 授权公告日 2023-08-09.
  3. 发明人何建平，高志强，林芳. "A Process for Preparing High-Purity 5,7-bis(trifluoromethyl)[1,8]naphthyridin-2-yl 4-chlorophenyl sulfide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114374543 B, 授权公告日 2015-05-09.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2025, 142, (8), 2638-2644.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2017, 2329, 5349-5365.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5,7-bis(trifluoromethyl)[1,8]naphthyridin-2-yl 4-chlorophenyl sulfide Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2010, 1639, (10), 3462-3483.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2016, 92, 2976-2993.

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