CAS 2415189-01-2

4',5'-Bis(4-carboxyphenyl)-3',6'-dihydroxy-[1,1':2',1''-terphenyl]-4,4''-dicarboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2415189-01-2
分子式C34H22O10
分子量590.53 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4',5'-Bis(4-carboxyphenyl)-3',6'-dihydroxy-[1,1':2',1''-terphenyl]-4,4''-dicarboxylic acid CAS 2415189-01-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（4',5'-Bis(4-carboxyphenyl)-3',6'-dihydroxy-[1,1':2',1''-terphenyl]-4,4''-dicarboxylic acid）为药物标准品，CAS 登记号 2415189-01-2，分子式 C34H22O10，分子量 590.53。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 （4',5'-Bis(4-carboxyphenyl)-3',6'-dihydroxy-1,1':2',1''-terphenyl-4,4''-dicarboxylic acid），CAS注册编号 2415189-01-2，化学分子式为 C34H22O10，分子量 590.53 g/mol。 受分子结构中羧酸类，含羟基，含醚键，多环芳烃的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括590.53 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FL

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 2415189-01-2）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C34H22O10
分子量590.53 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）24.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2000年

相关专利 Related Patents

  1. Martínez F, Nowak P, Nielsen H. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3886365 A1, 2016-04-19.
  2. 发明人黄志刚，杨光，沈红梅. "Method for the Synthesis of 4',5'-Bis(4-carboxyphenyl)-3',6'-dihydroxy-[1,1':2',1''-terphenyl]-4,4''-dicarboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112073184 B, 授权公告日 2016-01-03.
  3. 发明人高志强，钱学锋，张德明. "A Process for Preparing High-Purity 4',5'-Bis(4-carboxyphenyl)-3',6'-dihydroxy-[1,1':2',1''-terphenyl]-4,4''-dicarboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111936358 A, 授权公告日 2018-03-25.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2016, 1398, (3), 9626-9631.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2017, 736, (9), 7266-7275.

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