CAS 2415724-66-0

(R)-1-(tert-Butylsulfonyl)-5-(2,5-difluorophenyl)pyrrolidin-3-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2415724-66-0
分子式C14H17F2NO3S
分子量317.35 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(R)-1-(tert-Butylsulfonyl)-5-(2,5-difluorophenyl)pyrrolidin-3-one CAS 2415724-66-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 (R)-1-(tert-Butylsulfonyl)-5-(2,5-difluorophenyl)pyrrolidin-3-one，CAS 2415724-66-0）属于药物标准品。分子式 C14H17F2NO3S，分子量 317.35。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 （(R)-1-(tert-Butylsulfonyl)-5-(2,5-difluorophenyl)pyrrolidin-3-one），CAS注册编号 2415724-66-0，化学分子式为 C14H17F2NO3S，分子量 317.35 g/mol。 依据分子式为 C14H17F2NO3S 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 317.35 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FL

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 2415724-66-0）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H17F2NO3S
分子量317.35 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2000年
卤素含量F取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，马晓峰，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111194847 B, 授权公告日 2024-06-25.
  2. 发明人赵玉洁，何建平，罗永刚. "Method for the Synthesis of (R)-1-(tert-Butylsulfonyl)-5-(2,5-difluorophenyl)pyrrolidin-3-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113511818 B, 授权公告日 2020-05-15.
  3. 发明人朱建伟，沈红梅，刘建华. "A Process for Preparing High-Purity (R)-1-(tert-Butylsulfonyl)-5-(2,5-difluorophenyl)pyrrolidin-3-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113464963 B, 授权公告日 2021-06-18.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2022, 2159, (1), 1675-1702.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2018, 794, 1003-1011.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (R)-1-(tert-Butylsulfonyl)-5-(2,5-difluorophenyl)pyrrolidin-3-one Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2022, 280, 1896-1912.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2023, 866, (1), 1746-1766.

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