CAS 2416056-22-7

Potassium ((1-(tert-butoxycarbonyl)azetidin-3-ylidene)methyl)trifluoroborate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2416056-22-7
分子式C9H14BF3NO2 K
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Potassium ((1-(tert-butoxycarbonyl)azetidin-3-ylidene)methyl)trifluoroborate CAS 2416056-22-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Potassium ((1-(tert-butoxycarbonyl)azetidin-3-ylidene)methyl)trifluoroborate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 2416056-22-7。分子式 C9H14BF3NO2 K。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 （Potassium ((1-(tert-butoxycarbonyl)azetidin-3-ylidene)methyl)trifluoroborate），CAS注册编号 2416056-22-7，化学分子式为 C9H14BF3NO2 K，分子量 275.12 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为2.0，表明结构中存在约2个环或双键等价单元。分子量为275.12 g/mol，属于中等分子量化合物。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 2416056-22-7）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H14BF3NO2 K
分子量275.12 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）2000年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Lefèvre J P, Nowak P, Nielsen H. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3203107 A1, 2015-03-15.
  2. Kumar R, Brown S R, Hughes D C. "Method for the Synthesis of Potassium ((1-(tert-butoxycarbonyl)azetidin-3-ylidene)methyl)trifluoroborate" [P]. US Patent, US 9243533 B2, 2017-10-06.
  3. 发明人韩伟，林芳，高志强. "A Process for Preparing High-Purity Potassium ((1-(tert-butoxycarbonyl)azetidin-3-ylidene)methyl)trifluoroborate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109300819 B, 授权公告日 2016-05-22.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2016, 174, 8629-8648.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2015, 1224, (5), 6320-6334.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Potassium ((1-(tert-butoxycarbonyl)azetidin-3-ylidene)methyl)trifluoroborate Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2025, 2144, 4092-4098.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Phytochemistry, 2011, 205, (11), 3426-3443.

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