CAS 2416133-07-6

2-[3-[2-(2,6-dioxo-3-piperidyl)-1,3-dioxo-isoindolin-4-yl]propoxy]acetaldehyde

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2416133-07-6
分子式C18H18N2O6
分子量358.35 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 2-[3-[2-(2,6-dioxo-3-piperidyl)-1,3-dioxo-isoindolin-4-yl]propoxy]acetaldehyde CAS 2416133-07-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的(2-[3-[2-(2,6-dioxo-3-piperidyl)-1,3-dioxo-isoindolin-4-yl]propoxy]acetaldehyde)为药物标准品,CAS 登记号 2416133-07-6,分子式 C18H18N2O6,分子量 358.35。纯度 97%+。产品现货库存充足,可提供定制化规格与批次追踪服务。

的产生途径与其化学式中黄酮骨架,酰胺类,含羟基,含醚键密切相关,该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 (2-3-2-(2,6-dioxo-3-piperidyl)-1,3-dioxo-isoindolin-4-ylpropoxyacetaldehyde),CAS注册编号 2416133-07-6,化学分子式为 C18H18N2O6,分子量 358.35 g/mol。 (分子式 C18H18N2O6)的化学结构中包含黄酮骨架,酰胺类,含羟基,含醚键。在反相色谱体系中,其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响,这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团,该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收,便于HPLC-UV检测。 在定量分析中,可作为校准标准或内标物使用,适用于多种检测技术平台(UV-Vis, FLD, MS, FID)。 在质量保证方面,的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016(认证标准物质生产者)的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共

应用场景:(2- 3- 2-(2,6-dioxo-3-piperidyl)-1,3-dioxo-isoindolin-4-yl propoxy acetaldehyde,CAS 2416133-07-6)的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H18N2O6
分子量358.35 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)2000年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Chen K W, Stevens L M, Davis P L. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11498767 B2, 2024-11-14.
  2. 发明人郑宇鹏,周伟,张德明. "Method for the Synthesis of 2-[3-[2-(2,6-dioxo-3-piperidyl)-1,3-dioxo-isoindolin-4-yl]propoxy]acetaldehyde" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114552181 A, 授权公告日 2016-10-07.
  3. 发明人高志强,杨光,徐明华. "A Process for Preparing High-Purity 2-[3-[2-(2,6-dioxo-3-piperidyl)-1,3-dioxo-isoindolin-4-yl]propoxy]acetaldehyde" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112679789 A, 授权公告日 2022-11-06.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2010, 1948, (4), 8180-8195.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2021, 2129, (8), 3209-3231.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-[3-[2-(2,6-dioxo-3-piperidyl)-1,3-dioxo-isoindolin-4-yl]propoxy]acetaldehyde Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2012, 1671, (2), 2819-2849.
  4. Fischer P, Wagner E. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2023, 610, 2401-2418.

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