CAS 2416217-76-8

(1R,3R)-1-Amino-3-hydroxyspiro[3.3]heptane-1-carboxylic acid hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2416217-76-8
分子式C8H13NO3 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(1R,3R)-1-Amino-3-hydroxyspiro[3.3]heptane-1-carboxylic acid hydrochloride CAS 2416217-76-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(1R,3R)-1-Amino-3-hydroxyspiro[3.3]heptane-1-carboxylic acid hydrochloride）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 2416217-76-8。分子式 C8H13NO3 HCl。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （(1R,3R)-1-Amino-3-hydroxyspiro3.3heptane-1-carboxylic acid hydrochloride），CAS注册编号 2416217-76-8，化学分子式为 C8H13NO3 HCl，分子量 207.65 g/mol。 （C8H13NO3 HCl）含有酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代。具有较强的吸湿性，卤素取代增加了化合物的密度和沸点，羧基赋予其一定的酸性特征，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）

应用场景：（(1R,3R)-1-Amino-3-hydroxyspiro 3.3 heptane-1-carboxylic acid hydrochloride，CAS 2416217-76-8）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H13NO3 HCl
分子量207.65 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）2000年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人钱学锋，孙丽萍，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108886988 B, 授权公告日 2024-04-18.
  2. 发明人黄志刚，韩伟，徐明华. "Method for the Synthesis of (1R,3R)-1-Amino-3-hydroxyspiro[3.3]heptane-1-carboxylic acid hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112177315 B, 授权公告日 2016-01-28.
  3. 发明人高志强，沈红梅，林芳. "A Process for Preparing High-Purity (1R,3R)-1-Amino-3-hydroxyspiro[3.3]heptane-1-carboxylic acid hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113887050 A, 授权公告日 2021-05-06.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2011, 1373, 6859-6873.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2018, 599, (2), 7122-7133.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (1R,3R)-1-Amino-3-hydroxyspiro[3.3]heptane-1-carboxylic acid hydrochloride Using HRMS and NMR". Molecules, 2022, 685, (6), 1056-1063.
  4. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2023, 1382, 2611-2640.

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