CAS 2416673-92-0

2-(Tetrahydro-2H-pyran-4-yl)-5,6-dihydro-4H-pyrrolo[1,2-b]pyrazole-3-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2416673-92-0
分子式C12H16N2O3
分子量236.27 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(Tetrahydro-2H-pyran-4-yl)-5,6-dihydro-4H-pyrrolo[1,2-b]pyrazole-3-carboxylic acid CAS 2416673-92-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（2-(Tetrahydro-2H-pyran-4-yl)-5,6-dihydro-4H-pyrrolo[1,2-b]pyrazole-3-carboxylic acid）为药物标准品，CAS 登记号 2416673-92-0，分子式 C12H16N2O3，分子量 236.27。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 （2-(Tetrahydro-2H-pyran-4-yl)-5,6-dihydro-4H-pyrrolo1,2-bpyrazole-3-carboxylic acid），CAS注册编号 2416673-92-0，化学分子式为 C12H16N2O3，分子量 236.27 g/mol。 受分子结构中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括236.27 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2

应用场景：（2-(Tetrahydro-2H-pyran-4-yl)-5,6-dihydro-4H-pyrrolo 1,2-b pyrazole-3-carboxylic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H16N2O3
分子量236.27 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2000年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人朱建伟，林芳，孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108152176 B, 授权公告日 2024-11-06.
  2. 发明人孙丽萍，赵玉洁，刘建华. "Method for the Synthesis of 2-(Tetrahydro-2H-pyran-4-yl)-5,6-dihydro-4H-pyrrolo[1,2-b]pyrazole-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115249938 A, 授权公告日 2018-12-26.
  3. 发明人朱建伟，张德明，周伟. "A Process for Preparing High-Purity 2-(Tetrahydro-2H-pyran-4-yl)-5,6-dihydro-4H-pyrrolo[1,2-b]pyrazole-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108357180 A, 授权公告日 2017-07-11.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2020, 2476, (7), 2516-2521.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2025, 722, 6776-6793.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(Tetrahydro-2H-pyran-4-yl)-5,6-dihydro-4H-pyrrolo[1,2-b]pyrazole-3-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2019, 619, (8), 3497-3525.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2021, 256, 6394-6399.

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