CAS 24168-34-1
4-(2-(5-Ethyl-2-nitro-1H-imidazol-1-yl)ethoxy)-4-oxobutanoic acid
| CAS 号 | 24168-34-1 |
| 分子式 | C11H15N3O6 |
| 分子量 | 285.25 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（英文名 4-(2-(5-Ethyl-2-nitro-1H-imidazol-1-yl)ethoxy)-4-oxobutanoic acid，CAS 24168-34-1）属于药物标准品。分子式 C11H15N3O6，分子量 285.25。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
（分子式 C11H15N3O6）的化学结构中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 CAS编号 24168-34-1 对应的化合物（英文标识 4-(2-(5-Ethyl-2-nitro-1H-imidazol-1-yl)ethoxy)-4-oxobutanoic acid），化学式 C11H15N3O6，相对分子质量 285.25。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。
应用场景：从实际应用出发，（CAS 24168-34-1）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C11H15N3O6 |
| 分子量 | 285.25 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙醇、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 6.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1963年 |
| 含氮原子数 | 3 |
相关专利 Related Patents
- 发明人韩伟，郭海燕，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115368105 B, 授权公告日 2020-01-14.
- 发明人孙丽萍，杨光，李文辉. "Method for the Synthesis of 4-(2-(5-Ethyl-2-nitro-1H-imidazol-1-yl)ethoxy)-4-oxobutanoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117119652 A, 授权公告日 2020-05-26.
- 发明人朱建伟，冯建国，陈志强. "A Process for Preparing High-Purity 4-(2-(5-Ethyl-2-nitro-1H-imidazol-1-yl)ethoxy)-4-oxobutanoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115512565 B, 授权公告日 2019-02-21.
参考文献 Literature
- Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2014, 608, 2970-2988.
- Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2018, 2094, (4), 3025-3046.
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