CAS 2416973-86-7

(R)-tert-Butyl (4-hydroxybutyl)(2-(2-nitrophenylsulfonamido)propyl)carbamate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2416973-86-7
分子式C18H29N3O7S
分子量431.50 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(R)-tert-Butyl (4-hydroxybutyl)(2-(2-nitrophenylsulfonamido)propyl)carbamate CAS 2416973-86-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 2416973-86-7 对应的（(R)-tert-Butyl (4-hydroxybutyl)(2-(2-nitrophenylsulfonamido)propyl)carbamate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C18H29N3O7S，分子量 431.50。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 2416973-86-7 对应的化合物（英文标识 (R)-tert-Butyl (4-hydroxybutyl)(2-(2-nitrophenylsulfonamido)propyl)carbamate），化学式 C18H29N3O7S，相对分子质量 431.50。 （分子式 C18H29N3O7S）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（

应用场景：从实际应用出发，（CAS 2416973-86-7）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H29N3O7S
分子量431.50 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2000年
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍，高志强，张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108667553 B, 授权公告日 2025-08-14.
  2. 发明人郭海燕，孙丽萍，罗永刚. "Method for the Synthesis of (R)-tert-Butyl (4-hydroxybutyl)(2-(2-nitrophenylsulfonamido)propyl)carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111091346 B, 授权公告日 2021-07-21.
  3. 发明人沈红梅，朱建伟，唐晓军. "A Process for Preparing High-Purity (R)-tert-Butyl (4-hydroxybutyl)(2-(2-nitrophenylsulfonamido)propyl)carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114067377 A, 授权公告日 2022-04-19.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2010, 2360, 5888-5896.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2017, 1540, 3745-3754.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (R)-tert-Butyl (4-hydroxybutyl)(2-(2-nitrophenylsulfonamido)propyl)carbamate Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2020, 491, (6), 4446-4465.
  4. Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Environ. Sci. Technol., 2012, 1724, (4), 3419-3446.

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