CAS 24171-38-8

2-Phenyl-4-(4-(2-phenyl-4,5-dihydrooxazol-4-yl)phenyl)oxazole

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号24171-38-8
分子式C24H18N2O2
分子量366.41 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-Phenyl-4-(4-(2-phenyl-4,5-dihydrooxazol-4-yl)phenyl)oxazole CAS 24171-38-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-Phenyl-4-(4-(2-phenyl-4,5-dihydrooxazol-4-yl)phenyl)oxazole，CAS 号 24171-38-8）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C24H18N2O2，分子量 366.41。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C24H18N2O2 的（2-Phenyl-4-(4-(2-phenyl-4,5-dihydrooxazol-4-yl)phenyl)oxazole），其CAS登记号是 24171-38-8，分子量为 366.41 g/mol。 依据分子式为 C24H18N2O2 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 366.41 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量

应用场景：从实际应用出发，（CAS 24171-38-8）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C24H18N2O2
分子量366.41 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）17.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1963年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郭海燕，钱学锋，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109624359 B, 授权公告日 2021-12-07.
  2. Patel M V, Kumar R, Fischer A B. "Method for the Synthesis of 2-Phenyl-4-(4-(2-phenyl-4,5-dihydrooxazol-4-yl)phenyl)oxazole" [P]. US Patent, US 10800720 B2, 2016-01-25.
  3. 发明人马晓峰，唐晓军，赵玉洁. "A Process for Preparing High-Purity 2-Phenyl-4-(4-(2-phenyl-4,5-dihydrooxazol-4-yl)phenyl)oxazole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112127008 B, 授权公告日 2018-06-28.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2017, 1000, 2152-2177.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2024, 483, 9817-9836.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-Phenyl-4-(4-(2-phenyl-4,5-dihydrooxazol-4-yl)phenyl)oxazole Using HRMS and NMR". Food Chem., 2018, 1569, (2), 4534-4564.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2020, 1595, 5971-5986.

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