CAS 2417466-80-7

(S)-(6-chloro-1-(dimethoxymethyl)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-yl)methanol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2417466-80-7
分子式C14H19ClO3
分子量270.75 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(S)-(6-chloro-1-(dimethoxymethyl)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-yl)methanol CAS 2417466-80-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（(S)-(6-chloro-1-(dimethoxymethyl)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-yl)methanol）为药物标准品，CAS 登记号 2417466-80-7，分子式 C14H19ClO3，分子量 270.75。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

（(S)-(6-chloro-1-(dimethoxymethyl)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-yl)methanol），CAS注册编号 2417466-80-7，化学分子式为 C14H19ClO3，分子量 270.75 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为5.0，表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为270.75 g/mol，属于中等分子量化合物。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均

应用场景：从实际应用出发，（CAS 2417466-80-7）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H19ClO3
分子量270.75 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2000年
卤素含量Cl取代

相关专利 Related Patents

  1. Patel M V, Hughes D C, Thompson G K. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10925980 B2, 2021-03-19.
  2. Lee S K, Johnson M A, Thompson G K. "Method for the Synthesis of (S)-(6-chloro-1-(dimethoxymethyl)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-yl)methanol" [P]. US Patent, US 11084725 B2, 2016-02-21.
  3. Thompson G K, Chen K W, Park J H. "A Process for Preparing High-Purity (S)-(6-chloro-1-(dimethoxymethyl)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-yl)methanol" [P]. US Patent, US 10078818 B2, 2020-06-03.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2023, 1783, 5206-5215.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2022, 1700, (8), 9603-9613.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (S)-(6-chloro-1-(dimethoxymethyl)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-yl)methanol Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2020, 1167, 7893-7900.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2010, 1585, (3), 8521-8551.

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