CAS 2417676-82-3

(Z)-1-(4-Bromophenyl)-4-methoxy-1,4-dioxo-3-(pyridin-1-ium-1-yl)but-2-ene-2-thiolate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2417676-82-3
分子式C16H12BrNO3S
分子量378.24 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(Z)-1-(4-Bromophenyl)-4-methoxy-1,4-dioxo-3-(pyridin-1-ium-1-yl)but-2-ene-2-thiolate CAS 2417676-82-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 2417676-82-3 对应的（(Z)-1-(4-Bromophenyl)-4-methoxy-1,4-dioxo-3-(pyridin-1-ium-1-yl)but-2-ene-2-thiolate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C16H12BrNO3S，分子量 378.24。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 化学式为 C16H12BrNO3S 的（(Z)-1-(4-Bromophenyl)-4-methoxy-1,4-dioxo-3-(pyridin-1-ium-1-yl)but-2-ene-2-thiolate），其CAS登记号是 2417676-82-3，分子量为 378.24 g/mol。 （C16H12BrNO3S）含有含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含溴取代。卤素取代增加了化合物的密度和沸点，较高的碳氢比使其脂溶性较好，羧基赋予其一定的酸性特征，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR

应用场景：（(Z)-1-(4-Bromophenyl)-4-methoxy-1,4-dioxo-3-(pyridin-1-ium-1-yl)but-2-ene-2-thiolate，CAS 2417676-82-3）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H12BrNO3S
分子量378.24 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2000年
卤素含量Br取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Davis P L, Yamamoto T, Chen K W. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10972672 B2, 2024-05-17.
  2. 发明人赵玉洁，周伟，胡光. "Method for the Synthesis of (Z)-1-(4-Bromophenyl)-4-methoxy-1,4-dioxo-3-(pyridin-1-ium-1-yl)but-2-ene-2-thiolate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112722612 A, 授权公告日 2022-08-04.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2015, 845, (6), 1086-1102.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2014, 1403, 4708-4725.

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