CAS 2417969-64-1

tert-Butyl 6,6a,7,7a-tetrahydro-5H-cyclopropa[c][1,5]naphthyridine-5-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2417969-64-1
分子式C14H18N2O2
分子量246.30 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl 6,6a,7,7a-tetrahydro-5H-cyclopropa[c][1,5]naphthyridine-5-carboxylate CAS 2417969-64-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（tert-Butyl 6,6a,7,7a-tetrahydro-5H-cyclopropa[c][1,5]naphthyridine-5-carboxylate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 2417969-64-1。分子式 C14H18N2O2，分子量 246.30。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 CAS编号 2417969-64-1 对应的化合物（英文标识 tert-Butyl 6,6a,7,7a-tetrahydro-5H-cyclopropac1,5naphthyridine-5-carboxylate），化学式 C14H18N2O2，相对分子质量 246.30。 依据分子式为 C14H18N2O2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 246.30 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，

应用场景：从实际应用出发，（CAS 2417969-64-1）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H18N2O2
分子量246.30 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2000年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍，唐晓军，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112036245 B, 授权公告日 2022-11-03.
  2. Martínez F, Kowalski A, Rossi M. "Method for the Synthesis of tert-Butyl 6,6a,7,7a-tetrahydro-5H-cyclopropa[c][1,5]naphthyridine-5-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3192562 A1, 2023-01-15.
  3. 发明人周伟，赵玉洁，钱学锋. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl 6,6a,7,7a-tetrahydro-5H-cyclopropa[c][1,5]naphthyridine-5-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116114385 B, 授权公告日 2023-06-13.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2012, 688, 3407-3437.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2020, 1150, (2), 3200-3222.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl 6,6a,7,7a-tetrahydro-5H-cyclopropa[c][1,5]naphthyridine-5-carboxylate Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2012, 577, (7), 7067-7079.
  4. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2010, 1116, (2), 8337-8351.

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