CAS 2420434-48-4

(S)-3-(6-Bromopyridin-2-yl)-4-methyloxazolidin-2-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2420434-48-4
分子式C9H9BrN2O2
分子量257.08 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(S)-3-(6-Bromopyridin-2-yl)-4-methyloxazolidin-2-one CAS 2420434-48-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(S)-3-(6-Bromopyridin-2-yl)-4-methyloxazolidin-2-one，CAS 号 2420434-48-4）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C9H9BrN2O2，分子量 257.08。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含溴取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C9H9BrN2O2 的（(S)-3-(6-Bromopyridin-2-yl)-4-methyloxazolidin-2-one），其CAS登记号是 2420434-48-4，分子量为 257.08 g/mol。 （分子式 C9H9BrN2O2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含溴取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）

应用场景：（(S)-3-(6-Bromopyridin-2-yl)-4-methyloxazolidin-2-one，CAS 2420434-48-4）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H9BrN2O2
分子量257.08 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2000年
卤素含量Br取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Schröder R, O'Brien P Q, Brown S R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9386092 B2, 2025-07-02.
  2. 发明人陈志强，胡光，唐晓军. "Method for the Synthesis of (S)-3-(6-Bromopyridin-2-yl)-4-methyloxazolidin-2-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113129906 B, 授权公告日 2022-02-13.
  3. 发明人罗永刚，何建平，马晓峰. "A Process for Preparing High-Purity (S)-3-(6-Bromopyridin-2-yl)-4-methyloxazolidin-2-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116655847 B, 授权公告日 2019-05-11.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2014, 1538, (5), 93-104.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2015, 358, (6), 4043-4058.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (S)-3-(6-Bromopyridin-2-yl)-4-methyloxazolidin-2-one Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2015, 2014, 2185-2212.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Environ. Sci. Technol., 2011, 1733, (3), 1724-1736.

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