CAS 242472-09-9

N-allyl-2-(1-benzyl-6-oxo-1,6-dihydropyridine-3-carbonyl)hydrazine-1-carbothioamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号242472-09-9
分子式C17H18N4O2S
分子量342.42 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-allyl-2-(1-benzyl-6-oxo-1,6-dihydropyridine-3-carbonyl)hydrazine-1-carbothioamide CAS 242472-09-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（N-allyl-2-(1-benzyl-6-oxo-1,6-dihydropyridine-3-carbonyl)hydrazine-1-carbothioamide，CAS 242472-09-9），分子式 C17H18N4O2S，分子量 342.42。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C17H18N4O2S 的（N-allyl-2-(1-benzyl-6-oxo-1,6-dihydropyridine-3-carbonyl)hydrazine-1-carbothioamide），其CAS登记号是 242472-09-9，分子量为 342.42 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括342.42 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 242472-09-9）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H18N4O2S
分子量342.42 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数4
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Stevens L M, Brown S R, Roberts E F. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11066426 B2, 2016-01-04.
  2. 发明人张德明，李文辉，孙丽萍. "Method for the Synthesis of N-allyl-2-(1-benzyl-6-oxo-1,6-dihydropyridine-3-carbonyl)hydrazine-1-carbothioamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111557524 B, 授权公告日 2025-03-07.
  3. Kumar R, Park J H, Chen K W. "A Process for Preparing High-Purity N-allyl-2-(1-benzyl-6-oxo-1,6-dihydropyridine-3-carbonyl)hydrazine-1-carbothioamide" [P]. US Patent, US 10704334 B2, 2015-12-17.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2017, 833, 8671-8692.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2015, 2225, (6), 9101-9112.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-allyl-2-(1-benzyl-6-oxo-1,6-dihydropyridine-3-carbonyl)hydrazine-1-carbothioamide Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2014, 407, (7), 3136-3156.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2014, 1888, (1), 8475-8494.

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