CAS 2425818-90-0

(R)-1-(1-phenylethyl)-1H-pyrazole-5-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2425818-90-0
分子式C12H12N2O2
分子量216.24 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(R)-1-(1-phenylethyl)-1H-pyrazole-5-carboxylic acid CAS 2425818-90-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(R)-1-(1-phenylethyl)-1H-pyrazole-5-carboxylic acid）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 2425818-90-0。分子式 C12H12N2O2，分子量 216.24。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

（分子式 C12H12N2O2）的化学结构中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 化学式为 C12H12N2O2 的（(R)-1-(1-phenylethyl)-1H-pyrazole-5-carboxylic acid），其CAS登记号是 2425818-90-0，分子量为 216.24 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。

应用场景：针对化学分析用途，（(R)-1-(1-phenylethyl)-1H-pyrazole-5-carboxylic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H12N2O2
分子量216.24 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2000年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Johnson M A, Kumar R, Anderson J P. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10320562 B2, 2017-06-13.
  2. 发明人陈志强，罗永刚，胡光. "Method for the Synthesis of (R)-1-(1-phenylethyl)-1H-pyrazole-5-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117569139 B, 授权公告日 2025-12-09.
  3. 发明人朱建伟，韩伟，李文辉. "A Process for Preparing High-Purity (R)-1-(1-phenylethyl)-1H-pyrazole-5-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117019580 B, 授权公告日 2020-06-23.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2019, 1871, 5360-5384.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2015, 1338, 5169-5197.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (R)-1-(1-phenylethyl)-1H-pyrazole-5-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2021, 1276, (12), 2135-2156.
  4. Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2010, 2401, 412-415.

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