CAS 2427483-03-0

tert-Butyl 4-((2S,3S)-2-amino-3-hydroxybutyl)piperazine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2427483-03-0
分子式C13H27N3O3
分子量273.37 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl 4-((2S,3S)-2-amino-3-hydroxybutyl)piperazine-1-carboxylate CAS 2427483-03-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（tert-Butyl 4-((2S,3S)-2-amino-3-hydroxybutyl)piperazine-1-carboxylate，CAS 号 2427483-03-0）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C13H27N3O3，分子量 273.37。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为273.37 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 2427483-03-0 对应的化合物（英文标识 tert-Butyl 4-((2S,3S)-2-amino-3-hydroxybutyl)piperazine-1-carboxylate），化学式 C13H27N3O3，相对分子质量 273.37。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为2.0，表明结构中存在约2个环或双键等价单元。分子量为273.37 g/mol，属于中等分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart

应用场景：针对化学分析用途，（tert-Butyl 4-((2S,3S)-2-amino-3-hydroxybutyl)piperazine-1-carboxylate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H27N3O3
分子量273.37 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）2000年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人张德明，唐晓军，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109902955 A, 授权公告日 2020-07-27.
  2. Mueller T, Davis P L, Thompson G K. "Method for the Synthesis of tert-Butyl 4-((2S,3S)-2-amino-3-hydroxybutyl)piperazine-1-carboxylate" [P]. US Patent, US 11883270 B2, 2017-05-11.
  3. Roberts E F, Williams B T, Park J H. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl 4-((2S,3S)-2-amino-3-hydroxybutyl)piperazine-1-carboxylate" [P]. US Patent, US 11971530 B2, 2019-11-04.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2013, 1448, (7), 8811-8830.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2011, 1171, 8453-8457.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl 4-((2S,3S)-2-amino-3-hydroxybutyl)piperazine-1-carboxylate Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2012, 1449, (12), 5882-5895.

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