CAS 24302-67-8

(1R)-Quinolin-4-yl((2S,4S,5R)-5-vinylquinuclidin-2-yl)methanol dihydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号24302-67-8
分子式C19H22N2O 2*HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(1R)-Quinolin-4-yl((2S,4S,5R)-5-vinylquinuclidin-2-yl)methanol dihydrochloride CAS 24302-67-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(1R)-Quinolin-4-yl((2S,4S,5R)-5-vinylquinuclidin-2-yl)methanol dihydrochloride）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 24302-67-8。分子式 C19H22N2O 2*HCl。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （(1R)-Quinolin-4-yl((2S,4S,5R)-5-vinylquinuclidin-2-yl)methanol dihydrochloride），CAS注册编号 24302-67-8，化学分子式为 C19H22N2O 2HCl，分子量 330.86 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括330.86 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR

应用场景：从实际应用出发，（CAS 24302-67-8）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H22N2O 2*HCl
分子量330.86 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1963年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人徐明华，孙丽萍，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114983362 A, 授权公告日 2024-02-22.
  2. Kowalski A, Johansson L, Jørgensen K. "Method for the Synthesis of (1R)-Quinolin-4-yl((2S,4S,5R)-5-vinylquinuclidin-2-yl)methanol dihydrochloride" [P]. European Patent, EP 3221101 A1, 2025-06-06.
  3. 发明人何建平，高志强，唐晓军. "A Process for Preparing High-Purity (1R)-Quinolin-4-yl((2S,4S,5R)-5-vinylquinuclidin-2-yl)methanol dihydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112965317 B, 授权公告日 2015-04-20.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2015, 1018, (11), 4179-4188.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2015, 1697, (3), 2237-2242.

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