CAS 2432829-34-8

(1S,2S)-2-(4-bromo-1H-pyrazol-1-yl)-1-methylcyclohexan-1-ol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2432829-34-8
分子式C10H15BrN2O
分子量259.14 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(1S,2S)-2-(4-bromo-1H-pyrazol-1-yl)-1-methylcyclohexan-1-ol CAS 2432829-34-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 (1S,2S)-2-(4-bromo-1H-pyrazol-1-yl)-1-methylcyclohexan-1-ol，CAS 2432829-34-8）属于药物标准品。分子式 C10H15BrN2O，分子量 259.14。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含溴取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （(1S,2S)-2-(4-bromo-1H-pyrazol-1-yl)-1-methylcyclohexan-1-ol），CAS注册编号 2432829-34-8，化学分子式为 C10H15BrN2O，分子量 259.14 g/mol。 依据分子式为 C10H15BrN2O 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含溴取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 259.14 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振

应用场景：针对化学分析用途，（(1S,2S)-2-(4-bromo-1H-pyrazol-1-yl)-1-methylcyclohexan-1-ol）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H15BrN2O
分子量259.14 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2000年
卤素含量Br取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人钱学锋，唐晓军，孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116504533 A, 授权公告日 2019-08-25.
  2. 发明人杨光，马晓峰，唐晓军. "Method for the Synthesis of (1S,2S)-2-(4-bromo-1H-pyrazol-1-yl)-1-methylcyclohexan-1-ol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108193426 B, 授权公告日 2020-01-23.
  3. 发明人郭海燕，朱建伟，孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity (1S,2S)-2-(4-bromo-1H-pyrazol-1-yl)-1-methylcyclohexan-1-ol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109076826 B, 授权公告日 2015-08-07.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2017, 201, 3436-3446.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2021, 932, 881-888.

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