CAS 2432855-16-6

N'-(3,5-dibromobenzylidene)-4-methylbenzenesulfonohydrazide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2432855-16-6
分子式C14H12Br2N2O2S
分子量432.13 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N'-(3,5-dibromobenzylidene)-4-methylbenzenesulfonohydrazide CAS 2432855-16-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 2432855-16-6 对应的（N'-(3,5-dibromobenzylidene)-4-methylbenzenesulfonohydrazide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C14H12Br2N2O2S，分子量 432.13。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 （N'-(3,5-dibromobenzylidene)-4-methylbenzenesulfonohydrazide），CAS注册编号 2432855-16-6，化学分子式为 C14H12Br2N2O2S，分子量 432.13 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含溴取代。该化合物的不饱和度为9.0，表明结构中存在约9个环或双键等价单元。分子量为432.13 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（

应用场景：针对化学分析用途，（N'-(3,5-dibromobenzylidene)-4-methylbenzenesulfonohydrazide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H12Br2N2O2S
分子量432.13 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2000年
卤素含量Br取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人高志强，赵玉洁，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111951274 B, 授权公告日 2017-05-10.
  2. 发明人钱学锋，郭海燕，杨光. "Method for the Synthesis of N'-(3,5-dibromobenzylidene)-4-methylbenzenesulfonohydrazide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117181481 B, 授权公告日 2018-12-19.
  3. 发明人高志强，唐晓军，郑宇鹏. "A Process for Preparing High-Purity N'-(3,5-dibromobenzylidene)-4-methylbenzenesulfonohydrazide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109221953 A, 授权公告日 2017-05-23.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2018, 1607, 846-856.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2023, 141, (9), 5024-5052.

Related N Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...