CAS 24346-37-0

Methyl 1-ethyl-4-oxopiperidine-3-carboxylate hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号24346-37-0
分子式C9H15NO3 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl 1-ethyl-4-oxopiperidine-3-carboxylate hydrochloride CAS 24346-37-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 Methyl 1-ethyl-4-oxopiperidine-3-carboxylate hydrochloride，CAS 24346-37-0）属于药物标准品。分子式 C9H15NO3 HCl。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

的产生途径与其化学式中酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 24346-37-0 对应的化合物（英文标识 Methyl 1-ethyl-4-oxopiperidine-3-carboxylate hydrochloride），化学式 C9H15NO3 HCl，相对分子质量 221.68。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为2.0，表明结构中存在约2个环或双键等价单元。分子量为221.68 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一

应用场景：（Methyl 1-ethyl-4-oxopiperidine-3-carboxylate hydrochloride）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H15NO3 HCl
分子量221.68 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1963年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人高志强，黄志刚，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115157201 B, 授权公告日 2022-10-07.
  2. 发明人罗永刚，高志强，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of Methyl 1-ethyl-4-oxopiperidine-3-carboxylate hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116713819 A, 授权公告日 2017-05-18.
  3. Park J H, Schröder R, Thompson G K. "A Process for Preparing High-Purity Methyl 1-ethyl-4-oxopiperidine-3-carboxylate hydrochloride" [P]. US Patent, US 10891254 B2, 2020-06-05.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2021, 464, 259-272.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2021, 318, (10), 8536-8552.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Methyl 1-ethyl-4-oxopiperidine-3-carboxylate hydrochloride Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2018, 1104, (10), 5351-5357.
  4. Yang F, Sun W, Liu J. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Sci. Total Environ., 2010, 1607, 4377-4387.

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