CAS 2435611-72-4

(R)-1-(5-fluoro-3-(1H-pyrazol-1-yl)pyridin-2-yl)ethan-1-ol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2435611-72-4
分子式C10H10FN3O
分子量207.20 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(R)-1-(5-fluoro-3-(1H-pyrazol-1-yl)pyridin-2-yl)ethan-1-ol CAS 2435611-72-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（(R)-1-(5-fluoro-3-(1H-pyrazol-1-yl)pyridin-2-yl)ethan-1-ol，CAS 2435611-72-4），分子式 C10H10FN3O，分子量 207.20。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

（(R)-1-(5-fluoro-3-(1H-pyrazol-1-yl)pyridin-2-yl)ethan-1-ol），CAS注册编号 2435611-72-4，化学分子式为 C10H10FN3O，分子量 207.20 g/mol。 依据分子式为 C10H10FN3O 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 207.20 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 2435611-72-4）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H10FN3O
分子量207.20 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2000年
卤素含量F取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍，唐晓军，陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113934741 B, 授权公告日 2025-02-05.
  2. 发明人刘建华，钱学锋，高志强. "Method for the Synthesis of (R)-1-(5-fluoro-3-(1H-pyrazol-1-yl)pyridin-2-yl)ethan-1-ol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113230607 A, 授权公告日 2021-02-27.
  3. Johansson L, Schröder R, Jørgensen K. "A Process for Preparing High-Purity (R)-1-(5-fluoro-3-(1H-pyrazol-1-yl)pyridin-2-yl)ethan-1-ol" [P]. European Patent, EP 3138828 A1, 2023-04-15.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2023, 1850, 6706-6736.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2010, 247, (8), 8293-8308.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (R)-1-(5-fluoro-3-(1H-pyrazol-1-yl)pyridin-2-yl)ethan-1-ol Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2019, 359, (7), 6031-6036.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2014, 2270, (1), 9989-10019.

Related R Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...