CAS 2435612-54-5

2-(1,3-Dioxoisoindolin-2-yl)-3-hydroxyquinoline-6-carbonitrile

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2435612-54-5
分子式C18H9N3O3
分子量315.28 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(1,3-Dioxoisoindolin-2-yl)-3-hydroxyquinoline-6-carbonitrile CAS 2435612-54-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-(1,3-Dioxoisoindolin-2-yl)-3-hydroxyquinoline-6-carbonitrile）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 2435612-54-5。分子式 C18H9N3O3，分子量 315.28。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （2-(1,3-Dioxoisoindolin-2-yl)-3-hydroxyquinoline-6-carbonitrile），CAS注册编号 2435612-54-5，化学分子式为 C18H9N3O3，分子量 315.28 g/mol。 （分子式 C18H9N3O3）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等

应用场景：（2-(1,3-Dioxoisoindolin-2-yl)-3-hydroxyquinoline-6-carbonitrile）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H9N3O3
分子量315.28 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）16.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2000年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Johnson M A, Stevens L M, O'Brien P Q. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10454286 B2, 2023-02-10.
  2. 发明人胡光，黄志刚，郭海燕. "Method for the Synthesis of 2-(1,3-Dioxoisoindolin-2-yl)-3-hydroxyquinoline-6-carbonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113085414 A, 授权公告日 2018-07-06.
  3. Williams B T, Hughes D C, Mueller T. "A Process for Preparing High-Purity 2-(1,3-Dioxoisoindolin-2-yl)-3-hydroxyquinoline-6-carbonitrile" [P]. US Patent, US 11623423 B2, 2021-06-05.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2011, 819, (3), 662-671.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2015, 445, (3), 2242-2269.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(1,3-Dioxoisoindolin-2-yl)-3-hydroxyquinoline-6-carbonitrile Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2014, 1115, (3), 2605-2629.
  4. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2012, 2441, 9581-9600.

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