CAS 2436537-64-1
1-(2,2-Dimethoxyethyl)-5-ethoxy-6-(ethoxycarbonyl)-4-oxo-1,4-dihydropyridine-3-carboxylic acid
| CAS 号 | 2436537-64-1 |
| 分子式 | C15H21NO8 |
| 分子量 | 343.33 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（1-(2,2-Dimethoxyethyl)-5-ethoxy-6-(ethoxycarbonyl)-4-oxo-1,4-dihydropyridine-3-carboxylic acid，CAS 号 2436537-64-1）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C15H21NO8，分子量 343.33。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （1-(2,2-Dimethoxyethyl)-5-ethoxy-6-(ethoxycarbonyl)-4-oxo-1,4-dihydropyridine-3-carboxylic acid），CAS注册编号 2436537-64-1，化学分子式为 C15H21NO8，分子量 343.33 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括343.33 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control C
应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 2436537-64-1）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C15H21NO8 |
| 分子量 | 343.33 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶） |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 6.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2000年 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人胡光，李文辉，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111251462 A, 授权公告日 2023-09-11.
- 发明人罗永刚，马晓峰，朱建伟. "Method for the Synthesis of 1-(2,2-Dimethoxyethyl)-5-ethoxy-6-(ethoxycarbonyl)-4-oxo-1,4-dihydropyridine-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114711127 A, 授权公告日 2025-02-17.
- 发明人沈红梅，朱建伟，黄志刚. "A Process for Preparing High-Purity 1-(2,2-Dimethoxyethyl)-5-ethoxy-6-(ethoxycarbonyl)-4-oxo-1,4-dihydropyridine-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112630806 A, 授权公告日 2020-03-28.
参考文献 Literature
- Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2023, 2127, 1996-2008.
- Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2024, 882, (1), 2286-2301.
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