CAS 243670-15-7

1,1'-[(8,16-Dihydro-8,16-dioxodibenzo[a,j]perylene-2,10-diyl)bis[oxy(1-oxo-4,1-butanediyl)oxy]]bis-2,5-pyrrolidinedione

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号243670-15-7
分子式C44H32N2O12
分子量780.73 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 1,1'-[(8,16-Dihydro-8,16-dioxodibenzo[a,j]perylene-2,10-diyl)bis[oxy(1-oxo-4,1-butanediyl)oxy]]bis-2,5-pyrrolidinedione CAS 243670-15-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

(英文名 1,1'-[(8,16-Dihydro-8,16-dioxodibenzo[a,j]perylene-2,10-diyl)bis[oxy(1-oxo-4,1-butanediyl)oxy]]bis-2,5-pyrrolidinedione,CAS 243670-15-7)属于药物标准品。分子式 C44H32N2O12,分子量 780.73。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商,为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构,酰胺类,含羟基,含醚键密切相关,该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 (1,1'-(8,16-Dihydro-8,16-dioxodibenzoa,jperylene-2,10-diyl)bisoxy(1-oxo-4,1-butanediyl)oxybis-2,5-pyrrolidinedione),CAS注册编号 243670-15-7,化学分子式为 C44H32N2O12,分子量 780.73 g/mol。 依据分子式为 C44H32N2O12 的结构特征,其分子内含含氮杂环结构,酰胺类,含羟基,含醚键,这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 780.73 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征,在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中,可作为校准标准或内标物使用,适用于多种检测技术平台(UV-Vis, FLD, MS, FID)。 本品定值报告包含以下质量控制信息: - 主成分含量:9

应用场景:(1,1'- (8,16-Dihydro-8,16-dioxodibenzo a,j perylene-2,10-diyl)bis oxy(1-oxo-4,1-butanediyl)oxy bis-2,5-pyrrolidinedione,CAS 243670-15-7)的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于阴凉处(≤2

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C44H32N2O12
分子量780.73 g/mol
外观形态淡黄色至黄色无定形粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)30.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)2025年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人赵玉洁,冯建国,张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116162579 A, 授权公告日 2017-01-19.
  2. 发明人张德明,马晓峰,冯建国. "Method for the Synthesis of 1,1'-[(8,16-Dihydro-8,16-dioxodibenzo[a,j]perylene-2,10-diyl)bis[oxy(1-oxo-4,1-butanediyl)oxy]]bis-2,5-pyrrolidinedione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109013188 A, 授权公告日 2024-10-28.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2019, 348, (10), 7034-7048.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2023, 1627, 7755-7762.

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