CAS 2438941-76-3

N-(2,4-dimethoxybenzyl)-6-fluoro-N-(6-fluoropyridin-2-yl)-1H-indazole-5-sulfonamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2438941-76-3
分子式C21H18F2N4O4S
分子量460.45 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(2,4-dimethoxybenzyl)-6-fluoro-N-(6-fluoropyridin-2-yl)-1H-indazole-5-sulfonamide CAS 2438941-76-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（N-(2,4-dimethoxybenzyl)-6-fluoro-N-(6-fluoropyridin-2-yl)-1H-indazole-5-sulfonamide，CAS 2438941-76-3），分子式 C21H18F2N4O4S，分子量 460.45。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 化学式为 C21H18F2N4O4S 的（N-(2,4-dimethoxybenzyl)-6-fluoro-N-(6-fluoropyridin-2-yl)-1H-indazole-5-sulfonamide），其CAS登记号是 2438941-76-3，分子量为 460.45 g/mol。 （分子式 C21H18F2N4O4S）的化学结构中包含黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k

应用场景：针对化学分析用途，（N-(2,4-dimethoxybenzyl)-6-fluoro-N-(6-fluoropyridin-2-yl)-1H-indazole-5-sulfonamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C21H18F2N4O4S
分子量460.45 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）14.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2000年
卤素含量F取代
含氮原子数4
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Fischer A B, Stevens L M, Davis P L. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9657568 B2, 2016-08-17.
  2. 发明人杨光，李文辉，罗永刚. "Method for the Synthesis of N-(2,4-dimethoxybenzyl)-6-fluoro-N-(6-fluoropyridin-2-yl)-1H-indazole-5-sulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108068741 B, 授权公告日 2015-09-01.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2024, 858, (2), 697-716.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2017, 2246, (11), 8987-9009.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(2,4-dimethoxybenzyl)-6-fluoro-N-(6-fluoropyridin-2-yl)-1H-indazole-5-sulfonamide Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2025, 2081, 8363-8368.
  4. Fischer P, Wagner E. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2010, 367, (7), 9299-9320.

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