CAS 243963-39-5

3-Chloro-N-((1-ethylpyrrolidin-2-yl)methyl)-2,2-dimethylpropanamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号243963-39-5
分子式C12H23ClN2O
分子量246.78 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-Chloro-N-((1-ethylpyrrolidin-2-yl)methyl)-2,2-dimethylpropanamide CAS 243963-39-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-Chloro-N-((1-ethylpyrrolidin-2-yl)methyl)-2,2-dimethylpropanamide，CAS 号 243963-39-5）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C12H23ClN2O，分子量 246.78。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为246.78 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C12H23ClN2O 的（3-Chloro-N-((1-ethylpyrrolidin-2-yl)methyl)-2,2-dimethylpropanamide），其CAS登记号是 243963-39-5，分子量为 246.78 g/mol。 受分子结构中酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为白色至类白色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括246.78 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（

应用场景：（3-Chloro-N-((1-ethylpyrrolidin-2-yl)methyl)-2,2-dimethylpropanamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H23ClN2O
分子量246.78 g/mol
外观形态白色至类白色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人冯建国，郭海燕，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108266312 B, 授权公告日 2022-06-19.
  2. 发明人张德明，何建平，韩伟. "Method for the Synthesis of 3-Chloro-N-((1-ethylpyrrolidin-2-yl)methyl)-2,2-dimethylpropanamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113584543 A, 授权公告日 2020-05-19.
  3. 发明人王建平，黄志刚，高志强. "A Process for Preparing High-Purity 3-Chloro-N-((1-ethylpyrrolidin-2-yl)methyl)-2,2-dimethylpropanamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116270628 A, 授权公告日 2021-06-28.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2010, 466, (8), 9755-9782.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2023, 570, (2), 3422-3426.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-Chloro-N-((1-ethylpyrrolidin-2-yl)methyl)-2,2-dimethylpropanamide Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2025, 616, (5), 310-317.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Food Chem., 2015, 1452, 5882-5901.

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