CAS 243972-26-1

tert-Butyl (5-(tributylstannyl)thiazol-2-yl)carbamate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号243972-26-1
分子式C20H38N2O2SSn
分子量489.30 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl (5-(tributylstannyl)thiazol-2-yl)carbamate CAS 243972-26-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 tert-Butyl (5-(tributylstannyl)thiazol-2-yl)carbamate，CAS 243972-26-1）属于药物标准品。分子式 C20H38N2O2SSn，分子量 489.30。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 CAS编号 243972-26-1 对应的化合物（英文标识 tert-Butyl (5-(tributylstannyl)thiazol-2-yl)carbamate），化学式 C20H38N2O2SSn，相对分子质量 489.30。 受分子结构中酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键的影响，表现为白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括489.30 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校

应用场景：（tert-Butyl (5-(tributylstannyl)thiazol-2-yl)carbamate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H38N2O2SSn
分子量489.30 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，李文辉，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109408854 B, 授权公告日 2017-09-14.
  2. 发明人何建平，王建平，黄志刚. "Method for the Synthesis of tert-Butyl (5-(tributylstannyl)thiazol-2-yl)carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114899661 B, 授权公告日 2019-12-22.
  3. 发明人孙丽萍，罗永刚，郑宇鹏. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl (5-(tributylstannyl)thiazol-2-yl)carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111672618 A, 授权公告日 2022-05-14.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2010, 1789, (7), 1837-1848.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2017, 2076, (8), 8248-8258.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl (5-(tributylstannyl)thiazol-2-yl)carbamate Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2020, 220, 1534-1554.
  4. Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2012, 1022, 4356-4371.

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