CAS 2440199-05-1

Tert-butyl (2R,5S)-2-(bromomethyl)-5-methylmorpholine-4-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2440199-05-1
分子式C11H20BrNO3
分子量294.19 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Tert-butyl (2R,5S)-2-(bromomethyl)-5-methylmorpholine-4-carboxylate CAS 2440199-05-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 2440199-05-1 对应的（Tert-butyl (2R,5S)-2-(bromomethyl)-5-methylmorpholine-4-carboxylate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C11H20BrNO3，分子量 294.19。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

化学式为 C11H20BrNO3 的（Tert-butyl (2R,5S)-2-(bromomethyl)-5-methylmorpholine-4-carboxylate），其CAS登记号是 2440199-05-1，分子量为 294.19 g/mol。 （分子式 C11H20BrNO3）的化学结构中包含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含溴取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度

应用场景：从实际应用出发，（CAS 2440199-05-1）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H20BrNO3
分子量294.19 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）2000年
卤素含量Br取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Chen K W, O'Brien P Q, Thompson G K. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11615733 B2, 2021-10-03.
  2. Park J H, Anderson J P, Patel M V. "Method for the Synthesis of Tert-butyl (2R,5S)-2-(bromomethyl)-5-methylmorpholine-4-carboxylate" [P]. US Patent, US 9228680 B2, 2022-06-15.
  3. 发明人郑宇鹏，王建平，高志强. "A Process for Preparing High-Purity Tert-butyl (2R,5S)-2-(bromomethyl)-5-methylmorpholine-4-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117739897 B, 授权公告日 2018-05-27.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2024, 1241, (4), 5752-5778.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2015, 1932, (8), 8249-8269.

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