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CAS 2442510-17-8
1-(Tert-butyl) 2-methyl (2S,4S)-4-(3-chloro-4-formylphenoxy)pyrrolidine-1,2-dicarboxylate
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 2442510-17-8
分子式 C18H22ClNO6
分子量 383.82 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description CATO 佳途供应的(1-(Tert-butyl) 2-methyl (2S,4S)-4-(3-chloro-4-formylphenoxy)pyrrolidine-1,2-dicarboxylate)为药物标准品,CAS 登记号 2442510-17-8,分子式 C18H22ClNO6,分子量 383.82。纯度 97%+。产品现货库存充足,可提供定制化规格与批次追踪服务。
的产生途径与其化学式中黄酮骨架,酰胺类,含羟基,含醚键,含氯取代密切相关,该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。
CAS编号 2442510-17-8 对应的化合物(英文标识 1-(Tert-butyl) 2-methyl (2S,4S)-4-(3-chloro-4-formylphenoxy)pyrrolidine-1,2-dicarboxylate),化学式 C18H22ClNO6,相对分子质量 383.82。
(C18H22ClNO6)含有黄酮骨架,酰胺类,含羟基,含醚键,含氯取代。卤素取代增加了化合物的密度和沸点,羧基赋予其一定的酸性特征,这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。因分子内存在卤素取代基(F/Cl/Br/I),该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式,可作为定性确认的重要依据。
推荐用于分析方法开发与验证,产品提供完整COA证书,确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。
在质量保证方面,的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016(认证标准物质生产者)
应用场景: (1-(Tert-butyl) 2-methyl (2S,4S)-4-(3-chloro-4-formylphenoxy)pyrrolidine-1,2-dicarboxylate)作为药物标准品,在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C18H22ClNO6 分子量 383.82 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味) 纯度 97%+ 储存条件 2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水(微溶) 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;含酯键,遇强碱易水解 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 8.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 2000年 卤素含量 Cl取代 含氮原子数 1
相关专利 Related Patents Davis P L, Brown S R, Fischer A B. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9570888 B2, 2016-07-10. 发明人杨光,朱建伟,沈红梅. "Method for the Synthesis of 1-(Tert-butyl) 2-methyl (2S,4S)-4-(3-chloro-4-formylphenoxy)pyrrolidine-1,2-dicarboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114979214 A, 授权公告日 2023-10-28. 发明人韩伟,郑宇鹏,郭海燕. "A Process for Preparing High-Purity 1-(Tert-butyl) 2-methyl (2S,4S)-4-(3-chloro-4-formylphenoxy)pyrrolidine-1,2-dicarboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113741738 A, 授权公告日 2016-02-09.
参考文献 Literature Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci. , 2025 , 455, (4) , 1358-1369. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods , 2014 , 130 , 6771-6795.
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