CAS 2442510-34-9

3-(((3S,5S)-1,5-bis(tert-butoxycarbonyl)pyrrolidin-3-yl)oxy)-5-chlorobenzoic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2442510-34-9
分子式C21H28ClNO7
分子量441.90 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(((3S,5S)-1,5-bis(tert-butoxycarbonyl)pyrrolidin-3-yl)oxy)-5-chlorobenzoic acid CAS 2442510-34-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 3-(((3S,5S)-1,5-bis(tert-butoxycarbonyl)pyrrolidin-3-yl)oxy)-5-chlorobenzoic acid，CAS 2442510-34-9）属于药物标准品。分子式 C21H28ClNO7，分子量 441.90。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

受分子结构中黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括441.90 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 （3-(((3S,5S)-1,5-bis(tert-butoxycarbonyl)pyrrolidin-3-yl)oxy)-5-chlorobenzoic acid），CAS注册编号 2442510-34-9，化学分子式为 C21H28ClNO7，分子量 441.90 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； -

应用场景：（3-(((3S,5S)-1,5-bis(tert-butoxycarbonyl)pyrrolidin-3-yl)oxy)-5-chlorobenzoic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C21H28ClNO7
分子量441.90 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2000年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人朱建伟，周伟，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114058774 A, 授权公告日 2021-12-26.
  2. Lee S K, Yamamoto T, Kumar R. "Method for the Synthesis of 3-(((3S,5S)-1,5-bis(tert-butoxycarbonyl)pyrrolidin-3-yl)oxy)-5-chlorobenzoic acid" [P]. US Patent, US 11845909 B2, 2021-05-10.
  3. Chen K W, Anderson J P, Schröder R. "A Process for Preparing High-Purity 3-(((3S,5S)-1,5-bis(tert-butoxycarbonyl)pyrrolidin-3-yl)oxy)-5-chlorobenzoic acid" [P]. US Patent, US 10999311 B2, 2018-10-19.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2013, 2438, 8564-8594.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2020, 2396, 7521-7537.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-(((3S,5S)-1,5-bis(tert-butoxycarbonyl)pyrrolidin-3-yl)oxy)-5-chlorobenzoic acid Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2013, 1866, (8), 5348-5361.
  4. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2012, 1989, (8), 228-238.

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