CAS 244268-36-8

4-Methyl-5-trifluoromethyl-2H-pyridazin-3-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号244268-36-8
分子式C6H5F3N2O
分子量178.11 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-Methyl-5-trifluoromethyl-2H-pyridazin-3-one CAS 244268-36-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（4-Methyl-5-trifluoromethyl-2H-pyridazin-3-one，CAS 号 244268-36-8）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C6H5F3N2O，分子量 178.11。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 （4-Methyl-5-trifluoromethyl-2H-pyridazin-3-one），CAS注册编号 244268-36-8，化学分子式为 C6H5F3N2O，分子量 178.11 g/mol。 （分子式 C6H5F3N2O）的化学结构中包含酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析

应用场景：针对化学分析用途，（4-Methyl-5-trifluoromethyl-2H-pyridazin-3-one）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C6H5F3N2O
分子量178.11 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Johnson M A, Schröder R, Yamamoto T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11814145 B2, 2021-04-02.
  2. 发明人罗永刚，王建平，高志强. "Method for the Synthesis of 4-Methyl-5-trifluoromethyl-2H-pyridazin-3-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114470972 A, 授权公告日 2015-09-18.
  3. Chen K W, Thompson G K, Anderson J P. "A Process for Preparing High-Purity 4-Methyl-5-trifluoromethyl-2H-pyridazin-3-one" [P]. US Patent, US 10463415 B2, 2025-02-09.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2022, 1707, (6), 1453-1465.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2019, 2166, (8), 4058-4084.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-Methyl-5-trifluoromethyl-2H-pyridazin-3-one Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2020, 2027, 9671-9682.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2016, 2414, 8060-8072.

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