CAS 24439-16-5

7-Chloro-3,4-dihydro-2H-pyrimido[1,2-b]pyridazin-2-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号24439-16-5
分子式C7H6ClN3O
分子量183.60 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

7-Chloro-3,4-dihydro-2H-pyrimido[1,2-b]pyridazin-2-one CAS 24439-16-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（7-Chloro-3,4-dihydro-2H-pyrimido[1,2-b]pyridazin-2-one）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 24439-16-5。分子式 C7H6ClN3O，分子量 183.60。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 24439-16-5 对应的化合物（英文标识 7-Chloro-3,4-dihydro-2H-pyrimido1,2-bpyridazin-2-one），化学式 C7H6ClN3O，相对分子质量 183.60。 受分子结构中酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括183.60 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控

应用场景：（7-Chloro-3,4-dihydro-2H-pyrimido 1,2-b pyridazin-2-one，CAS 24439-16-5）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H6ClN3O
分子量183.60 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1963年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人马晓峰，林芳，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115701939 B, 授权公告日 2017-07-28.
  2. 发明人王建平，钱学锋，冯建国. "Method for the Synthesis of 7-Chloro-3,4-dihydro-2H-pyrimido[1,2-b]pyridazin-2-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113641105 B, 授权公告日 2017-05-24.
  3. 发明人何建平，李文辉，王建平. "A Process for Preparing High-Purity 7-Chloro-3,4-dihydro-2H-pyrimido[1,2-b]pyridazin-2-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108995313 B, 授权公告日 2023-03-27.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2021, 1295, (6), 6375-6389.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2019, 311, (6), 2536-2553.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 7-Chloro-3,4-dihydro-2H-pyrimido[1,2-b]pyridazin-2-one Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2020, 478, (10), 9985-9998.

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