CAS 2443909-95-1

7-Phenyl-2,5,7-triazaspiro[3.4]octane-6,8-dione hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2443909-95-1
分子式C11H11N3O2 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

7-Phenyl-2,5,7-triazaspiro[3.4]octane-6,8-dione hydrochloride CAS 2443909-95-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（7-Phenyl-2,5,7-triazaspiro[3.4]octane-6,8-dione hydrochloride，CAS 号 2443909-95-1）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C11H11N3O2 HCl。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括253.69 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 （7-Phenyl-2,5,7-triazaspiro3.4octane-6,8-dione hydrochloride），CAS注册编号 2443909-95-1，化学分子式为 C11H11N3O2 HCl，分子量 253.69 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：针对化学分析用途，（7-Phenyl-2,5,7-triazaspiro 3.4 octane-6,8-dione hydrochloride）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H11N3O2 HCl
分子量253.69 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2000年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Mueller T, Chen K W, Park J H. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10396110 B2, 2019-10-16.
  2. 发明人马晓峰，杨光，唐晓军. "Method for the Synthesis of 7-Phenyl-2,5,7-triazaspiro[3.4]octane-6,8-dione hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112459986 B, 授权公告日 2022-06-22.
  3. Lee S K, Brown S R, Williams B T. "A Process for Preparing High-Purity 7-Phenyl-2,5,7-triazaspiro[3.4]octane-6,8-dione hydrochloride" [P]. US Patent, US 9826283 B2, 2017-02-04.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2016, 1462, (8), 5362-5391.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2017, 586, (6), 8043-8068.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 7-Phenyl-2,5,7-triazaspiro[3.4]octane-6,8-dione hydrochloride Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2022, 575, 3617-3621.
  4. Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2011, 2030, (12), 8591-8602.

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